Kompleksowa, integratywna analiza genomowa glejaków rozproszonych niższego stopnia AD 12

Całkowity czas przeżycia wśród pacjentów z LGG, którzy są klasyfikowani zgodnie z mutacją IDH i stanem kodowania 1p / 19q. Uwzględniono również próbki GBM sklasyfikowane według statusu mutacji IDH. Wyniki analizy dostosowanej do wieku przedstawiono w tabeli S2 w dodatkowym dodatku 1, a dalszy podział według typu histologicznego, stopnia i podtypu molekularnego przedstawiono na fig. S22 w dodatkowym dodatku 1. Pacjenci, którzy mieli glejaki niższego stopnia z IDH typu dzikiego byli starsi od tych, którzy mieli glejaki niższego stopnia ze zmutowanym IDH i częściej mieli rodzinną historię raka (Tabela 1, i Tabela S2 w Dodatkowym dodatku 1). Również anatomiczne umiejscowienie guzów różniło się; glejaki niższego stopnia ze zmutowanym IDH pojawiały się częściej w płatach czołowych niż te z IDH typu dzikiego (P <0,05). Wśród pacjentów, u których dostępne były dane kliniczne, 77 z 250 (31%) miało nawrót guza, a 60 z 289 (21%) zmarło w czasie analizy. Pacjenci, którzy mieli glejaki niższego stopnia z IDH typu dzikiego, mieli znacznie krótszy całkowity czas przeżycia niż pacjenci z glejakami o niższym stopniu złośliwości ze zmutowanym IDH (współczynnik ryzyka dostosowany do wieku w przypadku śmierci, 7,4, 95% przedział ufności, 4,0 do 13,8). Ich rokowanie (mediana przeżycia, 1,7 roku) było pośrednie między osobami, które miały glioblastomy z IDH typu dzikiego (mediana przeżycia, 1,1 roku) i osoby, które miały glioblastomy ze zmutowanym IDH (mediana przeżywalności, 2,1 roku) (Figura 6B i Tabela S2D w dodatkowym dodatku 1). Dla porównania, osoby, które miały glejaki niższego stopnia z mutacją IDH i kodonem 1p / 19q miały medianę przeżycia 8,0 lat, a osoby z mutacją IDH i brakiem kodowania miały medianę przeżycia 6,3 roku.
Klasyfikacja molekularna glejaków niższego stopnia posiadająca IDH typu dzikiego, mutacja IDH bez kodowania 1p / 19q lub mutacja IDH z 1p / 19q kodowanej stratyfikacji pacjentów w modelach z wieloma predykcjami po dostosowaniu do wieku i zakresu resekcji (tabela S2B, S2C i S2D w dodatkowym dodatku 1). Klasa, ale nie histologiczna, pozostała istotnym predyktorem wyników w modelach wielowymiarowych o statusie IDH-1p / 19q i zapewniła dodatkową wartość prognostyczną wśród podzbiorów molekularnych (tabela S2 i ryc. S22 w dodatkowym dodatku 1). Łącznie wyniki wskazują na trzy silne klasy nowotworów w glejaku niższego stopnia, z których każdy ma prototypowe zmiany molekularne i charakterystyczne zachowanie kliniczne (Figura 4 i Figura 6B).
Dyskusja
Użyliśmy kompleksowego, wieloplatformowego podejścia do genomiki, aby wytyczyć biologiczne podstawy dorosłego glejaka niższego stopnia i wyciągnąć wniosek, że stan genetyczny bardziej odzwierciedlał podtypy choroby niż był klasy histologicznej
[więcej w: badania do pracy radom, usg jamy brzusznej olsztyn, tarnobrzeg dyżury aptek ]

Powiązane tematy z artykułem: badania do pracy radom tarnobrzeg dyżury aptek usg jamy brzusznej olsztyn